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直播吧07月09日讯 据葡萄牙媒体《记录报》报道，阿森纳对约克雷斯转🔀会的谈判仍停滞不前，他们与葡体在⛺转会费上还存💠在分歧。

过去几个小时，约克雷斯🤤的转会谈判毫无进展，尽管双🍑方的价格差距并不大，阿森纳给出的报㊙价是6500万欧+500万欧+1000万欧（后两项均为附👟加条款），而葡萄牙体育则要求🚾给到7000万⏺欧的固定转会费。

自从周日以来，双方对🎡自己的出价都没有做出妥协👜或让步，而截至目前，形势也没🌭有逆转的迹象。

上周末阿森纳代🐎表前往里斯本谈判🆕，提交了新的报价📶，但未能达成交易，代表们后返回了🦄伦敦。他们对✉不断地拉扯感到不满，除非出现实质⏮性变化，否则枪手倾向于🏓放弃这笔交易。

此🍫前枪手在未能敲定交易的情💯况下离开葡萄牙，他们第二次尝㊙试进行谈判，如果失败他们或🏛将放弃这名⏲瑞典前锋。

接下来几个小时是🌘决定性的，双方的态度🐼都很强硬：要么绿灯全亮，要么鱼死网破。

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GLP-1(胰高血🥡糖素样肽-1)减肥药的适😥应证天花板被进一步打开，也将这一热门💢赛道的竞争🚍卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德⛓对外宣布，减重版司美格⛓鲁肽(Wegovy)的补充新药😲申请(sNDA)获美国食品药品💜监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡路🌷里饮食😵和增加体力活动🐭治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功🎞能障碍相关性脂肪性🧒肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德✈相关负责人指出，这是🧡第一个也是目前唯一一🏺个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽🦇是诺和诺德♏的明星品种，2025年上半🏝年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医🈸药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已🚾经获批用于二型糖🚃尿病、减重、心血🔌管等疾病领域。如今，脂肪肝相关🐾适应证获批进一步打🔭开司美格鲁肽的适🐱用人群，提🚽升这一明星品种的业绩表现。澎湃新🙄闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽🚏注射液用于MASH治🚫疗的三期临床试验正在🍘开展中。　　MASH是一种由肝脏中♟脂肪堆积引起🍄的慢性进行性肝病，也是代🤘谢功能障碍相关脂😪肪性肝病(MASLD)中一种更🗂为严重的类型。在超重🗽或肥胖人群中，约三分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长期🚼积聚会导🍍致肝脏炎症和严重纤维⚫化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🎯防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病😢例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特📯沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人👾数将达到4.9亿人，全球MASH药物市🤠场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领域是🍶不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特效🐟治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小🌮分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有🔈中度至晚期肝瘢痕🖲形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的🤐潜力也一直备受期待。此次司美格鲁🕎肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结👺果。结果显示，在第72周时，第一个主要终点数据显示，接受司美格鲁肽🔒治疗的患者中，62.9%达到脂肪🍱性肝炎缓解且🔏肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组🔛间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第🔹二个主要终点显示，司美格鲁肽治疗🚠组有36.8%的患者肝纤维化🤭得到🎾改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更🐐多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点🌵药物为主，部分已进入三期临➖床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究🦀数据公布或适应证获批，GLP-1药😟物的市场竞争也将开辟全新的战场📗。　　2024年6月，礼来🧡曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公💸布了旗下葡萄糖依赖🐯性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔👞泊肽治疗MASH的二期临床试验📌的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替🔬尔泊肽治疗患🚾者实现MASH消退且肝纤🍶维化未恶化这一主要🐶终点，且过⏳半患者产生≥1级肝纤维🌺化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两🐯项全球大型三期临床试验在中国正🔓式启动，两项试⏫验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🚆者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中🐵开展的大型国际多中心三期🏛临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首🍖例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂🤳肪肝相关🐃的疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🎖减重药物玛仕度肽在国🌈内获批用🍿于成人肥胖或超重🚯患者的长期体重控制。虽然并未🚀获批脂肪肝相关适应证，但⬇信达生物在研究数据中强调，可降➿低肝脏脂肪含量超80%。信达🏟生物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药😭物，激动GCG受体🤱可促进脂肪分解和📱脂肪酸氧化，并带🤮来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂⬆肪性肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效😬多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应📶证已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为生🏸物技术有限公司在今🕡年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注🈂射液临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美🐼国开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在😯研药物也在开发治疗🏥非酒精性脂肪性肝炎，目前尚处于临床前🍢研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重☕激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂😽肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾😩病治疗潜力。漯鲲运🍛输服务培训学校最新上线《触摸历史漫步前沿 华文🕝教育走向书本之外》，聚焦四🎩虎影最新在线观看“直播色情”，结合20部未删减剧情“百万观看”、独家曝光“真相揭秘”，深度剖析🛶影片分类混乱“青少年保护”，Lesley Taylor参与制作，独家片源🌁限时送免费观看，点击进入精选点🐐击进入！中新网8月20日电 据💦国家药监局微信公众号消息，国家药监局19日发布关于🤸批准注册295个医疗器械产品🐩的公告(2025年7月)。公告如下：　　2025年7月，国家药监🚄局共批准注册医疗器🛩械产品295个。其中，境内🖥第三类医疗器械产品240个，进口🥒第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗🐫器械产品29个，港澳台医🏄疗器械产品5个。竹下朋子在直❓播中谈及网上看片的💚危害，引网友热议。8月19日，长三角G60科创👒走廊第七届科技成🎌果拍卖会在上海松江区🚺举行，总成交金🏺额突破200亿元，创历史新高。　　记者从现场😟了解到，本次拍卖会🔏吸引了上百座县😕域经济体、千余🖼项科技成果参与，涵盖高端装备、医疗健康、新材料、人工智能与航空航天㊙等多个领域，总成交额达202亿元，相比上一届增幅🎖66.7%。　　在本次科拍➖会上，首批42位“长三角G60科创经理人”获授牌，长三角G60科创走廊科技🗞成果转化平台🌳联合体也正式成立，将进一步整合高🤕校、院所、企业、服务机构资源，构建“需求挖掘—技术攻关—中试熟化—产业应用”全链条体系。　　(总台记者 胡祎玮 成奕霖)

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（青岛日报／观海新闻记者 Lesley Taylor）